Nurhabibah, M.Si., Apt Dosen Pembimbing 1 Aji Najihudin, M.Farm., Apt Dosen Pembimbing 2 Mutia Indah Nurwahidah Pengarang

Ranitidin HCl merupakan antihistamin H2 bloker yang digunakan sebagai antitukak lambung dan antitukak deuodenum, namun Ranitidin HCl dapat terdegradasi dalam kolon sehingga perlu diformulasikan secara Gastroretentive Floating System, yaitu proses penghantaran obat untuk tetap mengapung dan tinggal didalam lambung tanpa dipengaruhi oleh proses pengosongan lambung. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memformulasikan dan mengevaluasi serta menentukan kinetika pelepasan obat dari sediaan Gastroretentive Floating System tablet Ranitidin HCl dengan menggunakan matriks xanthan gum dan hidroksipropil metil selulosa K100M. Tablet dibuat dengan metode granulasi basah dalam 3 formula yang didasarkan pada hasil uji pendahuluan studi daya apung dengan variasi kadar xanthan gum dan hidroksipropil metil selulosa berturut-turut yaitu 125:75 mg/tablet (F1), 150:25 mg/tablet (F2), 75:125 mg/tablet (F3). Tablet yang dihasilkan diuji sifat fisik tablet meliputi keseragaman bobot, keseragaman ukuran, kerapuhan, kekerasan, uji daya apung dan disolusi. Berdasarkan evaluasi fisik tablet telah sesuai dengan persyaratan dan untuk uji disolusi menurut Welling tidak memenuhi persyaratan pada jam ke 8-24 jam. Hasil uji disolusi menunjukkan bahwa formula F1 adalah formula yang optimal dengan kinetika pelepasan ranitidin HCl dari tablet floating system mengikuti kinetika orde nol yang ditunjukkan dengan banyaknya ranitidin HCl yang dilepaskan linier terhadap waktu (R2= 0,6933). Kecepatan pelepasan ranitidine HCl (nilai K) untuk formula F1 yaitu 7,6926 mg/jam.