Riska Prasetiawati, M.Si., Apt. Dosen Pembimbing 1 Benny Permana,Ph.D Dosen Pembimbing 1 MUHAMMAD FAUZI Dosen Pembimbing 1

Kanker serviks merupakan penyebab kematian terbanyak kelima pada kasus kanker yang sering terdiagnosa pada wanita akibat adanya infeksi HPV (Human Pailloma Virus). Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) merupakan reseptor yang bertanggung jawab terhadap regulasi, proliferasi, diferesiansi, dan survival dari sel normal. Senyawa trigonelline memiliki sifat sebagai anti kanker yang berasal dari kopi (Coffea sp.). Pada penelitian ini dilakukan virtual screening senyawa trigonelline dan modifikasinya terhadap EGFR secara in silico menggunakan Autodock 4.2, serta prediksi absorbsi, distribusi dan toksisitasnya. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa senyawa modifikasi 9 memiliki energi ikatan bebas paling rendah dibandingkan modifikasi lainnya, dan lebih baik (-8,88 kkal/mol) dibandingkan erlotinib (-8,48 kkal/mol). Senyawa modifikasi 9 memiliki interaksi ikatan hidrogen dengan asam amino (Gln767, Met704, Lys 704, dan Lys692) yang lebih baik dibandingkan erlotinib (Cys773, Met769, dan Lys704). Prediksi absorbsi senyawa modifikasi 9 meliputi Human Intestinal Absorbtion (HIA), permeabilitas sel adenokarsinoma (Caco-2) secara berturut-turut adalah 94,07% dan 21,01%. Hasil prediksi distribusi menunjukkan Protein Plasma Binding (PPB) sebesar 90,11%. Uji toksisitas menunjukkan senyawa modifikasi 9 bersifat mutagenik namun tidak karsinogenik. Berdasarkan data-data penelitian menunjukkan bahwa senyawa modifikasi 9 diprediksi memiliki afinitas yang lebih baik dibandingkan erlotinib terhadap EGFR sebagai kandidat obat kanker serviks.