Benny Permana, Ph.D Dosen Pembimbing 1 Riska Prasetiawati,M.Si,Apt Dosen Pembimbing 1 VINA ANGGRIANI Dosen Pembimbing 1

Kanker payudara adalah pertumbuhan normal kelejar mamae dengan sel yang abnormal tumbuh pada sel yang normal kemudian berkembang biak dan menyusup di jaringan limfe dan darah. Selective Estrogen Receptor Modulators (SERMs) merupakan target potensial dalam sel kanker menjadi bagian salah satu reseptor Estrogen Alfa (ER-α) yang bertanggung jawab terhadap pertumbuhan berbagai bagian dari sel. Belakangan ini diteliti turunan asam klorogenat memiliki kadar flavonoid yang tinggi dan metabolit sekunder buncis (Phaseolus vulgaris) yang masih dalam suku kacang-kacangan memiliki kemampuan sebagai antikanker. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk melakukan penambatan molekul terhadap turunan asam klorogenat dan metabolit sekunder dari buncis menggunakan Autodock Tools secara in silico untuk mendapatkan senyawa inhibitor yang lebih baik. Docking dilakukan terhadap protein ER-α, dengan tiga inhibitor standar dan 16 metabolit sekunder, kemudian dilakukan drug scan terhadap metabolit sekunder. Hasil docking didapatkan 1 inhibitor terbaik yaitu Malvidin, yang mempunyai afinitas ikatan sebesar -8.34, residu asam amino yang terikat adalah GLU353, HIS524, LEU387, dan ALA350 serta memiliki potensi inhibisi yang lebih baik dibandingkan ligan standar yaitu Clomifene,Tamoksifen, dan Raloksifen yang mempunyai afinitas sebesar -9.86, -9.59 dan -8.57, serta asam amino yang terikat pada masing-masing standar adalah LEU540, HIS524, dan GLU353. Berdasarkan analisa drug scan, inhibitor Malvidin memiliki sifat farmakologi yang paling baik ditunjukkan oleh nilai drug likeness yaitu berat molekul, nilai log P, molar reactivitas dan donor akseptor hidrogen. Pengujian preADME dengan nilai dari Caco2 sebesar 1,759; HIA sebesar 83,103 dan plasma protein binding sebesar 94,944 dan toksisitas didapatkan hasil tidak karsinogenik tetapi mutagenik.