Dr. apt. Riska Prasetiawati, M.Si Dosen Pembimbing 1 Dr. Apt. Shendi Suryana, M.Farm Dosen Pembimbing 1 Rexsa Dehastian Firdaus Dosen Pembimbing 1

Kanker payudara merupakan salah satu kanker dengan prevalensi terbanyak dan penyebab paling umum kematian pada perempuan. Tahun 2020 sekitar 2,3 juta wanita terdiagnosis kanker payudara melebihi angka kasus kanker paru-paru, dan sekitar 658.000 kematian disebabkan oleh kanker payudara. Upaya yang dapat dilakukan dalam memanfaatkan tanaman sebagai obat kanker payudara untuk meningkatkan efektivitas dan meminimalkan efek samping salah satunya dari tanaman jambu mawar. Tujuan dilakukan penelitian ini untuk mencari dan mengidentifikasi terkait potensi senyawa aktif dari tanaman jambu mawar (Syzygium jambos L.Alston) sebagai kandidat antikanker payudara dengan dengan melihat interaksi antara senyawa aktif yang terdapat pada jambu mawar terhadap reseptor kanker payudara melalui study pharmacophore, molecular docking dan molecular dynamic serta memprediksi profil farmakokinetikanya secara in silico. Skrining farmakofor, penambatan molekul dan dinamika molekuler dilakukan terhadap 74 senyawa aktif dalam tanaman jambu mawar pada reseptor ER-?, ER ?, HER-2, dan progesteron. Senyawa rutin berpotensi selektif terhadap ER-? dengan nilai fit score 51.55%. Hasil molecular docking pada ER-? dan HER-2 didapatkan senyawa rutin serta Isoetin 7-glucoside 2-beta-D xylopyranoside diprediksi memiliki aktivitas antikanker payudara dengan nilai energi bebas ikatan sebesar - 10.5 kkal/mol dan -9.0 kkal/mol lebih baik dari ligan pembanding (genistein -10.1 kkal/mol dan trastuzumab -7.1 kkal/mol) selain itu terikat dengan residu asam amino esensial pada ARG A:346, GLU A:305 untuk rutin dan pada residu ARG A:868, ARG A:844, ARG A:756 untuk Isoetin 7-glucoside 2-beta-D xylopyranoside. Kestabilan interaksi diprediksi dengan melakukan simulasi molecular dynamic selama 15ns menunjukkan bahwa rutin dan Isoetin 7-glucoside 2-beta-D xylopyranoside memiliki kestabilan interaksi dengan reseptor ER-? dan HER-2. Senyawa rutin dan Isoetin 7-glucoside 2-beta-D xylopyranoside dapat dijadikan sebagai lead compound untuk dapat diisolasi dan dikembangkan sebagai kandidat obat antikanker payudara dengan target reseptor ER-? dan HER-2.