apt. Meilia Suherman, M.Farm Dosen Pembimbing 1 apt. Effan Cahyati Junaedi, M.Farm. Dosen Pembimbing 1 Hasnawati Zahra Dosen Pembimbing 1

Menurut data GLOBOCAN 2020, kanker payudara merupakan jenis kanker dengan prevalensi tertinggi di dunia, dengan 2,26 juta kasus baru (11,7%) dan 684.996 kematian (6,9%) pada wanita di seluruh dunia. Upaya pengembangan obat antikanker payudara yang aman, selektif, dan memiliki efek samping yang rendah sangat diperlukan. Salah satu alternatifnya adalah pemanfaatan bahan alam, seperti paku kidang (Dicksonia blumei (Kunze) Moore). Berdasarkan beberapa penelitian, ekstraknya memiliki potensi aktivitas fisiologis, salah satunya sebagai antikanker. Penelitian ini dilakukan secara in silico pada 100 senyawa metabolit sekunder paku kidang terhadap reseptor ER-?, ER-?, progesteron, dan HER2 untuk mengevaluasi aktivitas antikankernya. Senyawa (1r,3R,4s,5S)-4-{[(2E)-3-(3,4- dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-1,3,5-trihydroxy cyclohexane-1-carboxylic acid menunjukkan potensi aktivitas antikanker payudara terhadap reseptor HER2 (PDB ID: 3PP0). Hasil penambatan molekuler mengungkapkan bahwa senyawa ini memiliki energi bebas Gibbs (?G) sebesar -10,2 kkal/mol, yang lebih baik daripada pembandingnya, trastuzumab. Senyawa ini juga berinteraksi dengan asam amino esensial yang sama, yaitu ASP863. Simulasi dinamika molekuler selama 100 ns menunjukkan bahwa senyawa tersebut memiliki stabilitas interaksi terhadap reseptor HER2, dengan hasil energi bebas Gibbs (?G) sebesar -19,3188 kkal/mol menggunakan AMBER 22. Namun, senyawa ini perlu dioptimalkan sebagai lead compound untuk meningkatkan aktivitas serta mengurangi toksisitasnya, untuk dapat dikembangkan lebih lanjut sebagai kandidat antikanker payudara yang efektif terhadap reseptor HER2.