Nopi Rantika, M.Farm Dosen Pembimbing 1 apt. Aji Najihudin, M.Farm Dosen Pembimbing 1 Alea Nur Alam Dosen Pembimbing 1

Isolat kurkumin merupakan senyawa yang memiliki berbagai aktivitas farmakologis seperti antiinflamasi, antioksidan, antidiabetes dan antimikroba. Kurkumin termasuk ke dalam BCS (Biopharmaceutical Classification System) kelas IV karena kelarutannya yang rendah dalam air dan bioavailabilitasnya yang rendah. Untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusinya, isolat kurkumin dibuat ke dalam sistem dispersi padat dengan PEG 6000 sebagai polimer pembawa. Dispersi padat adalah kondisi di mana satu atau lebih bahan aktif tersebar dalam matriks polimer pembawa dalam bentuk padat. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi kelarutan kurkumin dengan cara penggunaan dispersi padat dan melihat pengaruhnya terhadap kelarutan dan profil disolusi isolat kurkumin dalam sediaan tablet. Dispersi padat dibuat dengan metode peleburan menggunakan rasio kurkumin-PEG 6000 1:3 dan 1:6, lalu diformulasikan menjadi tablet dengan metode kempa langsung dalam tiga formula: Formula 1 (kurkumin murni), Formula 2 (dispersi padat 1:3), dan Formula 3 (dispersi padat 1:6). Tablet dilakukan evaluasi yang meliputi uji organoleptik, keseragaman bobot, ukuran, kekerasan, friabilitas dan friksibilitas, waktu hancur, dan uji disolusi. Hasil menunjukkan bahwa dispersi padat secara signifikan meningkatkan kelarutan, dengan rasio 1:3 mencapai 60,7% dan 1:6 sebesar 51,2%, dibandingkan kurkumin murni yang hanya 1,8%. Analisis FTIR menunjukkan adanya pembentukan ikatan hidrogen antara kurkumin dan PEG 6000 serta perubahan kurkumin dari bentuk kristalin menjadi amorf. Formula 2 memberikan hasil terbaik dalam uji mutu fisik tablet karena memenuhi semua persyaratan evaluasi tablet dan menunjukkan laju disolusi tertinggi pada menit ke-60, yaitu 65,57%, dibandingkan dengan Formula 1 (8,28%) dan Formula 3 (20,52%).