apt. Meilia Suherman, M.Farm Dosen Pembimbing 1 Dr. Apt. Shendi Suryana, M.Farm Dosen Pembimbing 1 Naila Eka Nabilah Putri Dosen Pembimbing 1

Kebutuhan masyarakat akan suplemen vitamin B kompleks terus meningkat karena perannya dalam metabolisme energi, fungsi saraf, dan pembentukan sel darah merah. Hal ini menuntut adanya metode analisis yang sederhana, cepat, dan ekonomis untuk menjamin mutu sediaan multikomponen yang mengandung Tiamin (B1), Piridoksin (B6), dan Sianokobalamin (B12). Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan dan mengevaluasi metode Spektrofotometri UV-Vis secara simultan untuk menentukan kadar vitamin B1, B6, dan B12 dalam sediaan tablet multikomponen. Penelitian dilakukan secara eksperimental dengan pembuatan tablet simulasi menggunakan metode kempa langsung, yang kemudian dievaluasi melalui uji organoleptik, keseragaman bobot, serta ukuran tablet. Penetapan kadar vitamin B1, B6, dan B12 dilakukan menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis secara simultan, dengan validasi meliputi uji linearitas, LOD, LOQ, presisi, dan akurasi. Hasil penelitian menunjukkan panjang gelombang maksimum masing-masing vitamin pada 232 nm (B1), 292 nm (B6), dan 361 nm (B12) dengan koefisien determinasi sebesar 0,994; 0,9992; dan 0,9997 yang memenuhi kriteria linearitas. Uji presisi menghasilkan %RSD <2% yang menandakan keterulangan baik, namun uji akurasi menunjukkan nilai recovery vitamin B1, B6 dan B12 berturut-turut adalah 61,018%, 52,608% dan 89,853% yang berada di luar rentang penerimaan 98?102%. Penetapan kadar pada sampel komersial menghasilkan kadar vitamin B1 sebesar 29,94%, vitamin B6 sebesar 8,49%, dan vitamin B12 sebesar 4,70%, yang berbeda signifikan dengan kadar tertera pada label. Perbedaan ini diduga dipengaruhi oleh interferensi spektral, degradasi vitamin, serta faktor teknis analisis. Dengan demikian, metode spektrofotometri UV-Vis secara simultan ini memenuhi kriteria validasi pada parameter linearitas, LOD, LOQ, dan presisi, tetapi belum valid dari segi akurasi sehingga masih memerlukan optimasi lebih lanjut sebelum dapat digunakan dalam kontrol kualitas sediaan farmasi.