<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<modsCollection xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:slims="http://slims.web.id" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd">
<mods version="3.3" ID="731">
<titleInfo>
<title><![CDATA[KAJIAN STRUKTUR TURUNAN SENYAWA STILBENA SEBAGAI SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMs)]]></title>
</titleInfo>
<name type="Personal Name" authority="">
<namePart>Riska Prasetiawati, M.Si., Apt</namePart>
<role><roleTerm type="text">Dosen Pembimbing 1</roleTerm></role>
</name>
<name type="Personal Name" authority="">
<namePart>TRISNA SUGRIYANA</namePart>
<role><roleTerm type="text">Dosen Pembimbing 1</roleTerm></role>
</name>
<name type="Personal Name" authority="">
<namePart>Fauzan Zein M., M.Si., Apt.</namePart>
<role><roleTerm type="text">Dosen Pembimbing 1</roleTerm></role>
</name>
<typeOfResource manuscript="yes" collection="yes"><![CDATA[mixed material]]></typeOfResource>
<genre authority="marcgt"><![CDATA[bibliography]]></genre>
<originInfo>
<place><placeTerm type="text"><![CDATA[Garut]]></placeTerm></place>
<publisher><![CDATA[Fakultas MIPA UNIGA]]></publisher>
<dateIssued><![CDATA[2011]]></dateIssued>
<issuance><![CDATA[monographic]]></issuance>
<edition><![CDATA[]]></edition>
</originInfo>
<language>
<languageTerm type="code"><![CDATA[id]]></languageTerm>
<languageTerm type="text"><![CDATA[Indonesia]]></languageTerm>
</language>
<physicalDescription>
<form authority="gmd"><![CDATA[Kimia Farmasi Analisis]]></form>
<extent><![CDATA[6.2 ,28 hlm.; 21x29,5 cm]]></extent>
</physicalDescription>
<note>Telah dilakukan pengkajian struktur senyawa-senyawa turunan stilbena (clomifen, raloksifen, dan tamoksifen) sebagai Selective Estrogen Receptor Modulators (SERMs) secara komputasi menggunakan beberapa program. Penghitungan energi HOMO-LUMO dilakukan menggunakan program ChemOffice®, kemudian dilakukan optimasi geometri dengan Hyperchem® pada beberapa metode semi empirik. Struktur stabil yang diperoleh kemudian di-docking-kan pada binding sitenya menggunakan program ArgusLab®. Data yang didapatkan berupa ΔHf (kkal/mol) yang menunjukkan kestabilan interaksi (ikatan) ligan dengan reseptor estrogen alfa pada binding sitenya. Dari hasil docking diperoleh nilai score atau ΔHf pada kondisi adanya air, yaitu clomifen sebesar -13,1647 kkal/mol, raloksifen sebesar -14,3153 kkal/mol, dan tamoksifen sebesar  -13,1670 kkal/mol, serta diperoleh bahwa raloksifen memiliki ikatan hidrogen ligan dengan asam amino reseptor lebih banyak pada keadaan adanya air. Sehingga dari hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa senyawa raloksifen memiliki afinitas terbesar terhadap ER-alfa pada kondisi adanya air.</note>
<subject authority=""><topic><![CDATA[TURUNAN SENYAWA]]></topic></subject>
<classification><![CDATA[0004]]></classification><identifier type="isbn"><![CDATA[]]></identifier><location>
<physicalLocation><![CDATA[Fakultas MIPA Universitas Garut System Elektronik Skripsi dan Tesis]]></physicalLocation>
<shelfLocator><![CDATA[0004 TRI 2011]]></shelfLocator>
<holdingSimple>
<copyInformation>
<numerationAndChronology type="1"><![CDATA[000345-1]]></numerationAndChronology>
<sublocation><![CDATA[]]></sublocation>
<shelfLocator><![CDATA[0004 TRI 2011]]></shelfLocator>
</copyInformation>
</holdingSimple>
</location>
<slims:image><![CDATA[fmipauniga.png.png.png.png]]></slims:image>
<recordInfo>
<recordIdentifier><![CDATA[731]]></recordIdentifier>
<recordCreationDate encoding="w3cdtf"><![CDATA[2018-11-14 10:45:59]]></recordCreationDate>
<recordChangeDate encoding="w3cdtf"><![CDATA[2018-11-14 10:45:59]]></recordChangeDate>
<recordOrigin><![CDATA[machine generated]]></recordOrigin>
</recordInfo></mods></modsCollection>